采用加速途径,医疗器械申请仅5月授权!
客户情况 客户为国内某知名医疗科技公司,先前通过其他代理所针对某医疗器械进行了国内申请,一通审查意见中评述所有权利要求存在新创性问题,经答复后获得了国内专利授权。客户希望基于该国内专利进行美国申请,并快速获得美国专利授权,客户找到众慧优创寻求专业的美国申请服务。 众慧方案 众慧优创安排医疗器械领域的专业人员对国内授权专利的技术方案进行了初步评估,排除了新创性风险。 众慧优创基于丰富的美国专利申请经验,为用户制定了符合其实际情况的美国申请途径:鉴于国内申请已获得授权,建议客户采用PCT+PPH加速的方式进入美国。 收到客户的委案后,众慧优创立即启动PCT撰写工作,虽然技术方案排除了新创性风险,但是由于中美审查标准存在差异,稍不注意,美国申请可能会因为101问题、112问题等其他问题而授权失败。众慧优创根据美国审查标准优化了技术方案的书面表述,并基于国内授权专利,及时递交了PPH请求。 海外申请结果 众慧优创在11月上旬通过PCT递交了美国申请,随即提了PPH加速,在次年3月下旬便收到了授权通知,整个授权过程仅不到5个月!并且,值得说明的是,经过众慧优创对申请文件的优化,在美国审查过程中并未出现101问题等其他问题,使得美国申请过程避开了答复风波,这也在一定程度上加速了美国专利授权。 结 语 通常情况下,从递交申请到获得授权,许多海外国家的授权周期均为2年以上,甚至有的长达6年。对于美国来说,授权周期也需要1.5~3年。不过,不同海外国家对于缩短审查周期,加快授权均出台了相关的政策。只要我们对各种授权加速途径了然于心,根据实际情况合理使用,在半年内顺利获得海外授权也不是梦。 …
海外专利申请,“保护”和“快速授权“可以兼得
客户情况 客户为国内某高校,曾经申请过海外专利,但是之前海外专利申请授权情况不理想,即使授权的保护范围也不佳。 客户的多孔材料改进制备方案已委托其他代理所申请了中国专利并递交了PCT,PCT收到了国际检索报告,报告中肯定了部分权要。对于该案的技术,客户认为非常重要,所以希望与专业做海外服务的所合作,争取拿到高价值的美国专利权。 PCT检索报告情况:PCT申请中共8条权要,在PCT的国际检索报告中,肯定了权5-8,否定了权1-4。具体的: 众慧方案 众慧优创建议客户以PCT中认可的授权权要提交PPH,尽快拿到美国授权。同时,众慧优创分析PCT国际检索报告,同步追加检索,更大范围的独权存在成功的可能性,建议同时通过续案的方式申请保护范围更大的专利。特别的,众慧优创为了提升申请的质量,对申请进行了优化撰写: 海外申请结果 在提交了PPH请求后,母案很快便收到了NFOA,NFOA仅提出了112不清楚问题,经过简单的形式修改成功克服,很快就收到了USPTO下发的授权通知,整个申请过程不到6个月。 对于扩大保护范围的续案申请,目前已经下发了两次审查意见,对创造性提出了质疑。通过与审查员多次“斡旋”,代理人最终成功说服审查员对续案申请的创造性认可,且续案的保护范围可能远比母案授权权要范围大,符合客户预期。 很显然,更大保护范围的续案授权过程比母案“坎坷”得多,但是在客户已经拿到一个专利权的情况下,客户完全可以放心、大胆的尝试争取更大保护范围的专利权。 对客户的意义 客户在美国申请的过程中,由于害怕竹篮打水一场空,曾在保护范围上作出让步。众慧优创结合客户最初的需求,采取”稳中求进“的方式,先保证至少一件美国申请授权,消除客户的顾虑,再进一步扩大保护范围,最终取得了超乎意料的结果。 可见,即使PCT国际检索报告中不认同部分权要,也不代表该部分权要就没有挽救的余地了,通过制定专业且合理的申请策略,还是可以争取较大的保护范围的。 …